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ENCICLOPEDIA MÉDICA

Enfermedades y afecciones A – Z
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Análisis del factor VIII

Información general

El médico podría recomendar que se haga un análisis de factor VIII para determinar si su organismo produce un nivel saludable de este factor de la coagulación en particular. Su organismo necesita factor VIII para formar coágulos.

Cada vez que usted sangra, se desencadena una serie de reacciones conocidas como cascada de coagulación. La coagulación es el proceso que utiliza el organismo para detener la pérdida de sangre. Las células llamadas plaquetas forman un tapón que cubre el tejido dañado y luego los 13 factores de la coagulación del organismo interactúan para formar un coágulo. Los bajos niveles de cualquiera de estos factores de la coagulación pueden impedir la formación de coágulos.

Propósito

Este análisis se usa para determinar la causa de los sangrados prolongados o excesivos. Su médico podría recomendar este análisis si tiene antecedentes familiares de trastornos de sangrado o si ha tenido cualquiera de los siguientes síntomas:

  • hemorragias anormales o excesivas
  • hematomas frecuentes
  • períodos menstruales abundantes o prolongados
  • sangrado frecuente de encías
  • sangrados nasales frecuentes

El médico también podría ordenar este análisis si cree que usted tiene un trastorno adquirido que le está causando un trastorno de la coagulación, como por ejemplo:

  • deficiencia de vitamina K
  • enfermedad del hígado

Este análisis también determina si usted sufre de una deficiencia hereditaria de factor VIII, particularmente si ha estado teniendo episodios de sangrado desde su niñez o si un miembro de su familia tiene una deficiencia hereditaria de factor. En este último caso, también a sus parientes cercanos se les haría el análisis para confirmar el diagnóstico.

A la deficiencia de factor VIII heredada se le llama hemofilia A. Este trastorno hereditario afecta solamente a los hombres porque está ligado a un gen defectuoso del cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo cual si uno de ellos tiene el gen defectuoso, el otro puede crear suficiente factor VIII.

Si ya le han diagnosticado deficiencia de factor VIII y le están haciendo tratamiento, el médico podría ordenar este análisis para determinar la eficacia de su tratamiento.

Preparación

Para hacerse este análisis no es necesaria ninguna preparación especial. Debe informarle al médico si toma anticoagulantes tales como warfarina (cumadina). Su médico podría indicarle que deje de tomar anticoagulantes antes del análisis.

Procedimientos

Para realizar la prueba, el médico deberá extraerle una muestra de sangre del brazo. Primero limpiará el lugar de la punción con un hisopo con alcohol. Luego le introducirá una aguja en la vena y conectará un tubo a la aguja para recolectar la sangre. Cuando haya extraído suficiente cantidad de sangre, retirará la aguja y cubrirá el lugar de la punción con una gasa. La muestra de sangre se enviará al laboratorio para su análisis.

Resultados

Resultados normales

Un resultado normal en el análisis del factor VIII deberá corresponder a cerca del 100 % del valor de referencia del laboratorio. Su médico le explicará los detalles del resultado.

Resultados anormales

Si tiene un nivel anormalmente bajo de factor VIII, podría deberse a lo siguiente:

  • deficiencia hereditaria de factor VIII (hemofilia A)
  • coagulación intravascular diseminada (una enfermedad en la cual las proteínas responsables de la coagulación están anormalmente activas)
  • presencia de un inhibidor del factor VIII
  • enfermedad de von Willebrand (un trastorno que provoca una coagulación anormal)

Si tiene un nivel anormalmente alto de factor VIII, podría deberse a lo siguiente:

  • diabetes
  • embarazo
  • edad avanzada
  • inflamación
  • obesidad
  • enfermedad del hígado

Riesgos

Al igual que con cualquier análisis de sangre, existe un leve riesgo de sufrir un hematoma o una hemorragia en el lugar de la punción. En casos excepcionales, la vena puede inflamarse luego de la extracción de sangre. Esta afección, conocida como flebitis, puede tratarse mediante la colocación de una compresa tibia varias veces al día.

La hemorragia constante podría ser un problema si usted padece algún trastorno hemorrágico o toma anticoagulantes tales como warfarina o aspirina.

Tratamiento poshospitalario

Si le han diagnosticado deficiencia de factor VIII, su médico le recetará un reemplazo con concentrado de factor VIII. La cantidad que requiera dependerá de lo siguiente:

  • su edad
  • su estatura y peso
  • la gravedad del sangrado
  • el lugar del sangrado

Para prevenir una emergencia por hemorragia, el médico le enseñará a usted y a su familia cómo administrar concentrado de factor VIII en el hogar ante la aparición de los primeros signos de sangrado.

Si su nivel de factor VIII fuera demasiado alto, correrá un mayor riesgo de sufrir una trombosis (un coágulo obstructivo en una vena). En este caso, su médico podría ordenar análisis adicionales o recetarle anticoagulantes.


Contenido proveído por:

Escrito por (en Inglés): Corinna Underwood
Revisado médicamente (en Inglés) : George Krucik, MD

Esta función es sólo para fines informativos y no debe ser usado para reemplazar el cuidado y la información recibida por su proveedor de atención médica. Por favor, consulte a un profesional con respecto a algún problema de salud que pueda tener.
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