Conoce más

Cerrar
Denny's Philly Cheesesteak - Descuentos para socios de AARP

Denny's

Los socios ahorran todos los días

Tarjeta de Seguro Social, los posibles cambios del seguro social

Seguro Social

Aprende a maximizar sus beneficios

Tanger Outlets

Tanger Outlets

Libro de cupones gratis para socios

Red contra el fraude

Red contra el fraude

Ve alertas de estafas en tu estado

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Celebra y ahorra en tu membresía de AARP

ENCICLOPEDIA MÉDICA

Enfermedades y afecciones A – Z
powered by Talix

Deficiencia de factor V

Información general

La deficiencia de factor V, conocida también como enfermedad de Owren o parahemofilia, es un trastorno de la coagulación muy poco frecuente que hace que la coagulación sea muy lenta luego de una herida o una cirugía. El factor V (proacelerina) es una proteína sintetizada por el hígado que convierte la protrombina en trombina, lo cual es un importante paso en el proceso de coagulación. Si usted no tiene suficiente factor V o si no actúa en forma correcta, sus coágulos podrían ser demasiado débiles para impedir que continúe sangrando.

La deficiencia de factor V puede producirse al mismo tiempo que la deficiencia del factor VIII, por lo cual los problemas de la coagulación serán más graves. La deficiencia combinada de los factores V y VIII se considera como un trastorno separado.

Proceso normal de coagulación

El factor V es uno de los 20 factores de la coagulación responsables de que la sangre coagule normalmente. Para comprender la deficiencia del factor V es necesario saber cómo funciona dicho factor en la coagulación normal. La coagulación de la sangre se produce en cuatro etapas:

  • Vasoconstricción Cuando se corta un vaso sanguíneo, inmediatamente se contrae para disminuir la pérdida de sangre. A continuación libera células al torrente sanguíneo para comunicar a los factores de la coagulación que inicien el proceso de la coagulación.
  • Formación del tapón plaquetario. Las plaquetas de la sangre se congregan en el sitio de la herida y comienzan a adherirse a ella y entre sí. Esto forma un tapón plaquetario blando en la herida. A esta etapa se le llama hemostasia primaria.
  • Formación del tapón de fibrina. Una vez que las plaquetas forman un tapón temporal, se produce una compleja reacción en cadena entre los distintos factores de la coagulación. El factor V aparece aproximadamente a mitad de camino en esta cadena de reacciones y es responsable de convertir protrombina en trombina. La trombina hace que el fibrinógeno produzca fibrina (la sustancia que compone el coágulo final).

La fibrina es una proteína fibrosa que se enrosca sobre sí misma y alrededor del coágulo blando temporal, volviéndolo más duro y resistente. Este nuevo coágulo sella el vaso sanguíneo roto y crea una cubierta protectora para que se regenere el tejido. A esta etapa se le llama hemostasia secundaria.

  • Curación de la herida y destrucción del tapón de fibrina. Unos días después, el coágulo de fibrina comienza a encogerse, halando los bordes de la herida y juntándolos, lo cual permite que se reconstruya el tejido dañado. A medida que el tejido subyacente se reconstruye, el coágulo de fibrina se disuelve.

Si usted tiene deficiencia del factor V la hemostasia secundaria no se realiza correctamente, lo cual hace que el sangrado se prolongue.

Causas

La deficiencia de factor V puede ser heredada o puede adquirirse después del nacimiento. La deficiencia hereditaria de factor V es extremadamente rara. La causa un gen recesivo, lo cual significa que tiene que heredar el gen de ambos padres para tener los síntomas. En todo el mundo existen solamente 105 casos documentados de deficiencia hereditaria de factor V.

La deficiencia adquirida de factor V puede deberse a medicamentos, afecciones médicas subyacentes o una reacción autoinmune. Las afecciones subyacentes que podrían afectar al factor V son:

  • coagulación intravascular diseminada o DIC (trastorno que hace que las proteínas de la coagulación se vuelvan hiperactivas, lo cual provoca que los coágulos sean pequeños y el sangrado sea excesivo)
  • enfermedades del hígado, como cirrosis hepática
  • fibrinolisis secundaria (cuando los coágulos de fibrina tienden a romperse)
  • enfermedad autoinmune, como lupus
  • reacciones autoinmunes espontáneas luego de una cirugía o de un parto
  • ciertos tipos de cáncer

Síntomas

Los síntomas de la deficiencia de factor V generalmente son muy leves. Los niveles de factor V pueden ser apenas de 10 % a 20 % de lo normal y sin embargo la sangre igual se coagulará, aunque un poco más lentamente.

En los casos de deficiencia grave de factor V, los síntomas podrían ser los siguientes:

  • sangrado anormal luego de un parto, una cirugía o una herida
  • sangrado anormal debajo de la piel
  • sangrado del cordón umbilical al nacer
  • sangrado por la nariz
  • sangrado frecuente en las encías
  • hematomas frecuentes
  • períodos menstruales abundantes o prolongados
  • sangrado interno de órganos, músculos, cráneo o cerebro (relativamente poco común)

Diagnóstico

Su médico hará el diagnóstico basándose en su historia médica, sus antecedentes familiares de problemas de sangrado y los análisis de laboratorio. Entre los análisis de laboratorio más comunes para factor V se encuentran los siguientes:

Los análisis de factores miden el desempeño de factores de coagulación específicos para identificar los factores que faltan o que no están funcionando correctamente.

El análisis del factor V mide cuánto factor V tiene la persona y cuán bien funciona.

El tiempo de protrombina mide el tiempo de coagulación afectado por los factores I, II, V, VII y X.

El tiempo de protrombina parcial mide el tiempo de coagulación afectado por los factores VIII, IX, XI, XII y de von Willebrand.

El análisis de inhibidor determina si el sistema inmunitario está suprimiendo los factores de la coagulación.

Probablemente se ordenen otros análisis para identificar cualquier trastorno subyacente debido a la deficiencia de factor V.

Tratamiento

Dado que la deficiencia de factor V generalmente es leve, el tratamiento es más que nada por precaución. Antes de una cirugía o un procedimiento dental, su médico podría recomendar que tome desmopresina. La desmopresina es un aerosol nasal que aumenta temporalmente el nivel del factor. Si se produjera un episodio de sangrado grave, probablemente le harán transfusiones de plasma fresco congelado y de plaquetas para reemplazar el factor de coagulación que le falta.

Pronóstico

La deficiencia de factor V es relativamente leve si se compara con otros trastornos de la coagulación. La mayoría de las personas afectadas por este trastorno sangran por un tiempo ligeramente más prolongado que quienes no tienen la deficiencia de factor V, pero pueden llevar una vida prácticamente normal.


Contenido proveído por:

Escrito por (en Inglés): Janet Barwell
Revisado médicamente (en Inglés) : George Krucik, MD

Esta función es sólo para fines informativos y no debe ser usado para reemplazar el cuidado y la información recibida por su proveedor de atención médica. Por favor, consulte a un profesional con respecto a algún problema de salud que pueda tener.
health
TOOLS
Symptom Search
Enter your symptoms in our Symptom Checker to find out possible causes of your symptoms. Go.
Drug Interaction Checker
Enter any list of prescription drugs and see how they interact with each other and with other substances. Go.
Pill Identifier
Enter its color and shape information, and this tool helps you identify it. Go.
Drugs A-Z
Find information on drug interactions, side effects, and more. Go.
Publicidad

 

 

Ofertas Y Beneficios

De compañías que cumplen con los altos estándares de servicio y calidad establecidos por AARP.

Beneficios para miembros de AT&T

Los socios ahorran un 10% en la tarifa mensual de servicio de ciertos planes de wifi de AT&T

Member Benefit AARP Regal 2

Los socios pagan $9.50 por boletos ePremiere de Regal que se compren en línea.

Walgreens 1 discount membership aarp

Los socios ganan puntos en productos de salud y bienestar marca Walgreens

Member Benefits

Únete o renueva tu membresía hoy. Los socios de AARP obtienen beneficios exclusivos y ayudan a lograr un cambio social

Publicidad